Cruziohyla calcarifer

(Boulenger 1902) (Boulenger 1902)
Autores de la ficha: Fernando Vargas-Salinas1,3
Olga Lucía Torres-Suárez2
1 Programa de Biología, Facultad de Ciencias Básicas y Tecnologías, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia.  Email:Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
2 Programa Biología Ambiental, Facultad de Ciencias Ambientales e Ingeniería. Universidad Jorge Tadeo Lozano, Bogotá, Colombia.
3 Autor de correspondencia: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Sinonimia

Cruziohyla calcarifer Faivovich, Haddad, Garcia, Frost, Campbell y Wheeler 2005

Phyllomedusa calcarifer Funkhouser  1957

Agalychnis calcarifer Boulenger 1902

Taxonomía y sistemática

Cruziohyla calcarifer (Fig. 1) fue descrita por Boulenger (1902) bajo el nombre de Agalychnis calcarifer. Posteriormente, tuvo las sinonimias de Phyllomedusa calcarifer (Lutz 1950) y Phyllomedusa calcarifer (Funkhouser 1957). El género Cruziohyla fue creado por Faivovich et al. (2005), quienes incluyeron en este nuevo género dos especies hermanas previamente conocidas como A. craspedopus y A. calcarifer. La decisión de crear un nuevo género para estas especies en vez de ubicarlas dentro del género Phrrynomedusa se debe a la poca claridad en la polaridad de caracteres diagnósticos y a la no inclusión de individuos de Phrynomedusa en el análisis molecular (Faivovich 2005). Cruziohyla permanece como el grupo hermano de las especies en el género Agalychnis. Los resultados de Faivovich et al. (2010) sugieren que C. calcarifer podría ser un complejo de especies crípticas.

Descripción morfológica

C. calcarifer  es una especie cuyos individuos machos adultos presentan un LRC entre 51 - 81 mm, mientras que las hembra son un poco más grandes, su LRC oscila entre los 61 - 87 mm. La superficie dorsal es lisa y/o moderadamente granular; la piel en la superficie ventral de los muslos es areolada. La coloración de C. calcarifer es muy llamativa, especialmente debido a su vientre anaranjado. El dorso es verde oscuro, los muslos tienen barras negras. La superficie de los antebrazos y de los tarsos son verde oscuro. Los lados de la garganta y la superficie dorsal de los brazos y de los muslos son amarillentos. El iris es de color gris pálido y amarillo en la periferia (Duellman 2001, Savage 2002). Los dedos de las manos tienen una membrana interdigital amplia; los discos terminales de los dedos son grandes, incluso más que la membrana timpánica; dedos de las patas son cortos y con amplia membrana interdigital, los discos terminales son más pequeños que los presentes en los dedos de las extremidades anteriores. Pliegue cutáneo vertical en el codo que se extiende a lo largo del borde posterior del antebrazo. El talón tiene un pliegue calcar grande y triangular. Los individuos exhiben cabeza amplia y ligeramente deprimida dorso-ventralmente; el hocico es redondeado; la cabeza es tan larga como ancha; región loreal ligeramente cóncava; membrana timpánica presente, aproximadamente la mitad del tamaño del ojo. Ojos grandes con pupilas elípticas y párpados sin reticulación. El renacuajo de C. calcarifer fue descrito por Donnelly et al. (1987) como de cuerpo ovoide, con ojos y narinas dorsolaterales y dirigidas lateralmente, con espiráculo ventral y en posición sinistral; el disco oral esta en posicion anteroventral, tiene papilas en una fila dorsal y lateral y dos filas ventrales; dentículos en fórmula 2/3.

Distribución geográfica

En el departamento del Valle del Cauca, C. calcarifer se distribuye en la región del pacífico entre los 100 - 250 m.s.n.m. (Castro-Herrera y Vargas-Salinas 2008). Igualmente, se encuentra presente en el departamento de Chocó y aunque no hay registros, se espera que esté presente en los departamentos de Cauca y Nariño (Lynch y Suarez-Mayorga 2004). Su distribución geográfica general abarca tierras bajas del pacífico en norte de Ecuador y Panamá; presente también en vertiente caribe de Costa Rica, Nicaragua y Honduras (Duellman 2001, Savage 2002, Ron y Read 2012). Su distribución altitudinal es por debajo de los 500 m.s.n.m. (Frost 2014). 

Historia natural

C. calcarifer es una especie de actividad nocturna y arbórea. Los machos han sido observados cantando hasta los 8 m de altura en árboles de bosque húmedo tropical maduro y secundario (Savage 2002). El canto de anuncio de los machos es descrito como un “whonk” (Marquis et al. 1986) de más o menos 0,1 seg. de duración a una frecuencia dominante de 800 Hz (Myers y Duellman 1982). El lugar de reproducción de C. calcarifer es muy específico: cuerpos de agua que se forman en cavidades en troncos de árboles caídos. Después del amplexus y antes de la ovoposición, la hembra se introduce en el agua (Savage 2002); este es un comportamiento registrado en varias especies del género Agalychnis (Pyburn 1970, 1980, Bagnara et al. 1986, Vargas-Salinas et al. 2000) y ha sido comprobado que algunas hembras absorben agua en su vejiga natatoria para posteriormente formar un nido de contextura gelatinosa para sus huevos (Pyburn 1970, 1980, Bagnara et al. 1986). Las hembras dejan las posturas adheridas a vegetación o en sustratos del árbol donde se forman los pozos de agua (Donnelly et al. 1987, Caldwell 1994). Las posturas consisten de 10 a 54 huevos, cuyas cápsulas miden entre 9 – 10 mm de diámetro (Marquis et al. 1986, Duellman 2001, Savage 2002).

Los embriones en los huevos demoran entre 5 - 10 días en desarrollarse y eclosionar bajo condiciones naturales (Duellman 2001, Savage 2002) o incluso más de un mes en laboratorio (Donnelly et al. 1987). La edad de eclosión puede depender del riesgo inminente de mortalidad que perciban los embriones (Gómez-Mestre et al. 2008). La mortalidad de las posturas de huevos puede ser alrededor del 50 % (Roberts 1994) y es causada por diversos factores tales como infección por hongos, parasitismo, y depredación por serpientes o renacuajos conespecíficos (canibalismo); los renacuajos pueden ser depredados por larvas de odonatos u otros insectos (Caldwell 1994, Savage 2002, Gómez-Mestre et al. 2008).

Amenazas

Lo específico de su sitio de reproducción y ser una especie de dosel de bosque son características que hace a C. calcarifer vulnerable a la deforestación y perturbación humana en su hábitat.

Estatus de conservación

C. calcarifer se encuentra en la categoría Preocupación Menor (LC) según la IUCN, debido a su amplia distribución geográfica. No se encuentra en ningún apéndice CITES.

Perspectivas para la investigación y conservación

C. calcarifer es una especie difícil de observar por lo cual, información acerca de su historia de vida y ecología es fortuita; lo anterior hace que dicha información sea fragmentada y escasa. Cuando se hagan registros de esta especie se debe aprovechar al máximo la información suministrada por los individuos observados; registrar coordenadas de distribución, características de microhábitat y de ser posible, información genética. Esta información ayudará a conocer mejor aspectos ecológicos de esta especie y así mismo, optimizar planes de conservación si se requieren; además, ayudará a clarificar su estatus taxonómico, relaciones filogenéticas con otras especies y eventualmente establecer si se trata de un complejo de especies crípticas o no (Faivovich et al. 2005, 2010).

Literatura citada

  • Bagnara, J. T., L. Lela, F. Morrisett y R. K. Rastogi. 1986. Reproduction in the Mexican leaf frog (Pachymedusa dacnicolor) I. Behavioral and morphological aspects. Occasional Papers of the Museum of Natural History of the University of Kansas. 1-31.
  • Boulenger, G. A. 1902. Descriptions of new batrachians and reptiles from north western Ecuador. Annals and Magazine of Natural History, Series 7. 9: 51-57.
  • Caldwell, J. P. 1994. Natural history and survival of eggs and early larval stages of Agalychnis calcarifer (Anura: Hylidae). Herpetological Natural History. 2: 57-66.
  • Castro-Herrera, F. y F. Vargas-Salinas. 2008. Anfibios y Reptiles en el Departamento del Valle del Cauca. Biota Colombiana. 9: 251-277.
  • Coloma, L.A., S. Ron, K-H. Jungfer, B. Kubicki, F. Bolaños, G. Chaves, F. Solís, R. Ibáñez, C. Jaramillo, J. Savage, G. Cruz, L. D. Wilson, G. Köhler. 2004. Cruziohyla calcarifer. En: IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2013.2. <www.iucnredlist.org>. Revisado 06 Enero 2014.
  • Donnelly, M., C. Guyer, D. M. Krempels y H. E. Braker. 1987. The Tadpole of Agalychnis calcarifer (Anura: Hylidae). Copeia. 1987: 247-250.
  • Duellman, W. E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Society for the study of amphibians and reptiles. Ithaca, New York.
  • Funkhouser A. 1957. Review of the neotropical frogs of the genus Phyllomedusa. Occasional Papers of the Natural History Museum of Stanford University, 5: 1-90.
  • Faivovich, J., C. F. B. Haddad, P. C. A. Garcia, D. R. Frost, J. A. Campbell y W. C. Wheeler. 2005. Systematic review of the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae: phylogenetic analysis and taxonomic revision. Bulletin of the American Museum of Natural History. 294: 1-240.
  • Faivovich, J., C. F. B. Haddad, D. Baêta, K.H. Jungfer, G. F. R. Álvares, R. A. Brandão,  C. Sheil, L. S. Barrientos, C. L. Barrio-A, C. A. G. Cruz, y W. C. Wheeler. 2010. The phylogenetic relationships of the charismatic poster frogs, Phyllomedusinae (Anura, Hylidae). Cladistics 26: 227–261.
  • Frost, Darrel R. 2014. Amphibian Species of the World: an Online Reference. Version 5.6. Electronic Database accessible at http://research.amnh.org/herpetology/amphibia/index.html. American Museum of Natural History, New York, USA.
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  • Myers, C. W. y W. E. Duellman. 1982. A new species of Hyla from Cerro Colorado and other tree frog records and geographical notes from western Panama. American Museum Novitates. 2752: 1-32.
  • Pyburn, W. F. 1970. Breeding behavior of the leaf-frogs Phyllomedusa callydras and Phyllomedusa dacnicolor in México. Copeia. 2: 209-218.
  • Pyburn, W. F. 1980. The function of eggless capsules and leaf in nest of the frog Phyllomedusa hypochondrialis (Anura:Hylidae). Proceedings of Biological Society of Washington. 93: 153-167.
  • Roberts, W. E. 1994. Evolution and ecology of arboreal eggs-laying frogs, University of California, Berkeley, USA.
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  • Savage, J. M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica: A herpetofauna between two continents, between two seas. University of Chicago Press, Chicago, USA, 934pp.
  • Vargas-Salinas, F. y M. E. Bolaños-L. 1999. Anfibios y reptiles en hábitats perturbados de selva lluviosa tropical en el Bajo Anchicayá, pacífico Colombiano. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas Físicas y Naturales, (suplemento especial). 23: 499-511.
  • Vargas-Salinas, F., M. E. Bolaños-L. y H. Berrio-B. 2000. Notas sobre la ecología reproductiva de Agalychnis spurrelli (Anura Hylidae) en una población de Anchicayá, pacífico Colombiano. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. 24: 85-99.

Figuras

Figura 1. Cruziohyla calcarifer. Individuo observado en bosque secundario, vereda Guaimia, región del Bajo Anchicayá, antigua carretera Cali – Buenaventura, Valle del Cauca, Colombia. Foto: Fernando Vargas-Salinas. 

Mapa

Por Ángela María González Colorado. 


Ver Cruziohyla calcarifer en un mapa ampliado

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